Syndrom multisystémové zánětlivé odpovědi (PIMS-TS ), podobný Kawasakiho chorobě, se projevuje u dětí dva až čtyři týdny po prodělání covid-19 a je velmi nebezpečný. Způsobuje zánět stěn cév a může vést až k selhání orgánů včetně srdce. Spojitost multisystémového zánětlivého syndromu s koronavirovou nákazou potvrdili mimo jiné už loni v létě vědci z londýnské King´s College. V Česku pediatři syndrom zaznamenali poprvé na podzim loňského roku.

Toto vzácné onemocnění postihuje odhadem 8 dětí ze 100 000 a dosud se o něm ví velmi málo. Vědci se domnívají, že PIMS-TS představuje přehnanou reakci imunitního systému na virus. Přesná příčina je ale nejasná. Studie vedená vědci z UCL GOS ICH však naznačuje, že větší náchylnost k syndromu nezpůsobuje samotný vir, ale spíše konkrétní stav a charakteristika jeho lidského hostitele. Na neexistenci „mutantního“ kmenu, který by syndrom mohl způsobovat, poukazuje i studie vědců UCL  Great Ormond Street Insttitue of Child Health (ICH) publikovaná v Pediatrics.  

Syndrom multisystémové zánětlivé odpovědi se projevuje horečkou trvající více než tři dny, často také bolestí břicha, prosáknutím očních víček, vyrážkou, zarudnutím plosek nohou či dlaní nebo zduřenými mízními uzlinami. Děti mohou také pociťovat dušnost a gastroenterologické obtíže.

Ačkoli je celosvětově mortalita velmi nízká, pohybuje se okolo dvou procent, vyžadují pacienti okamžitou a efektivní léčbu, a ve velké části případů také hospitalizaci na jednotkách intenzivní péče (JIP) či ARO.

Chcete vědět více?

Na YouTube můžete zhlédnout webinář o diagnostice a terapii syndromu multisystémové zánětlivé odpovědi spojené s covid-19, který pořádala Pediatrická klinika 2. LF UK a FN Motol.